不同环加氧酶抑制剂的不同结合模式。

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洛伦斯O，佩雷斯JJ，帕洛默A，莫伦D

不同环加氧酶抑制剂的不同结合模式。

Mol图模型。2002 03;20(5):359-71。

PubMed ID

11885959 (PubMed视图

］

摘要

非甾体抗炎药(NSAIDs)是环加氧酶(COX)的竞争性抑制剂，COX是一种介导前列腺素和血栓烷从花生四烯酸生物合成的酶。这种酶至少有两种不同的异构体，即COX-1和-2。位点定向诱变研究表明，不同化学家族的非选择性COX抑制剂与两种同工酶的结合模式存在差异。这些结果不能从x射线衍射研究中获得的COX晶体结构的唯一分析中清楚地解释。为了阐明控制这些抑制剂差异抑制结合行为的结构特征，进行了分子建模研究，以生成与可用实验数据兼容的原子模型。据此，采用AMBER程序对接不同COX抑制剂，包括选择性和非选择性配体:罗非昔布、酮洛芬、suprofen、carprofen、zomepirac、吲哚美辛、双氯芬酸和甲氯芬酸。本研究的结果为更好地理解不同COX抑制剂家族的差异结合模式提供了新的见解，并有望为设计新的选择性化合物做出贡献。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
舒洛芬	前列腺素G/H合成酶1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
舒洛芬	前列腺素G/H合成酶2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节