Conivaptan:新治疗低钠血症。

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沃特卡

Conivaptan:新治疗低钠血症。

J制药健康系统。2007年7月1;64 (13):1385 - 95。

PubMed ID

17592003 (在PubMed

]

文摘

目的:药理学、生物利用度和药物动力学、临床疗效、副作用和毒性,药物的相互作用,剂量和管理,和安全问题相关的使用conivaptan进行了讨论。摘要:盐酸Conivaptan nonpeptide, V1A和V2抗利尿激素受体拮抗剂。可以在4 ml输液配方包含20毫克盐酸conivaptan安瓿。药物口服和注射都很活跃。Conivaptan注入被批准用于治疗euvolemic住院患者发生低钠血症。三个双盲,安慰剂对照、随机、多中心研究已经在美国和国际上进行。研究不同剂量方案用于conivaptan但保持相同的疗效端点。每个研究显示conivaptan可有效增加血清钠和水间隙。Conivaptan正在评估治疗急性失代偿性心力衰竭和慢性心脏衰竭,但是这种药物的安全性尚未完全建立。这种药物已在临床试验一般耐受性良好口服和静脉输液管理。经批准的药物剂量由20毫克输液负荷剂量管理超过30分钟,其次是一个连续注入20毫克管理超过24小时。 Clinical studies evaluating conivaptan have been short term; longer-term effects of hemodynamic parameters are unknown. CONCLUSION: Conivaptan, the first vasopressin antagonist approved for the treatment of euvolemic hyponatremia, has a unique mechanism of action that results in free-water excretion and offers a new option for the treatment of resistant hyponatremia in the acute setting when patients have not responded to standard management.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Conivaptan	后叶加压素V1a受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Conivaptan	后叶加压素V2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节