鞘内奥布卡因和丙美卡因强大和持久的在大鼠脊髓麻醉。

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陈挂CH,王JJ, YC,楚CC,陈YW

鞘内奥布卡因和丙美卡因强大和持久的在大鼠脊髓麻醉。

>。2009年5月1日,454(3):249 - 53年。doi: 10.1016 / j.neulet.2009.03.018。Epub 2009年3月11日。

PubMed ID

19429093 (在PubMed

]

文摘

奥布卡因和丙美卡因临床用于局部麻醉眼但从未脊髓麻醉,因此丙美卡因脊髓麻醉的影响和奥布卡因进行并与bupivacaine和利多卡因。在老鼠为鞘内注射丙美卡因、奥布卡因bupivacaine lidocane,剂量反应曲线构造。我们评估的效能(ED(50))和时间(时间完全康复)丙美卡因和奥布卡因脊髓运动机能的封锁,本体感受和伤害感受相比bupivacaine和利多卡因的老鼠。我们发现丙美卡因和奥布卡因像bupivacaine或利多卡因和产生剂量相关性脊髓运动机能的封锁,本体感受和痛觉过敏。艾德(50)的基础上,在电动机的效能,本体感受和伤害感受丙美卡因>奥布卡因> bupivacaine >利多卡因差异(P < 0.01)。均等的基础上(ED (20), ED (50), ED(80)),奥布卡因和bupivacaine同样长的脊髓封锁比丙美卡因或利多卡因差异(P < 0.05)。鞘内丙美卡因,奥布卡因,bupivacaine也不再感觉封锁比运动封锁。这些数据表明,奥布卡因和丙美卡因更强有力的脊髓封锁,相比与bupivacaine或利多卡因。奥布卡因和bupivacaine更sensory-selective行动在汽车封锁了长的脊髓封锁比丙美卡因或利多卡因。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
奥布卡因	钠离子通道蛋白类型10亚基α	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节