CCK-mediated反应5 -受体的激活类型在豚鼠回肠。

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引用

福尔图尼奥,Ballaz年代,Del Rio J,理发师

CCK-mediated反应5 -受体的激活类型在豚鼠回肠。

学生物化学杂志。1999年6月,55 (2):85 - 92。

PubMed ID
10517265 (在PubMed
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文摘

可能缩胆囊素之间的相互作用(CCK)和5 -羟色胺(5 -)是评价体外的纵向muscle-myenteric丛豚鼠回肠。Devazepide和l - 365260块CCKA和CCK受体(B)和联合tropisetron阻止5-HT3 5-HT4受体,分别。CCK受体拮抗剂封锁,在剂量依赖性的方式,应对5和选择性受体激动剂在5-HT3 5-HT4受体,2-methyl-5-hydroxytryptamine (2-Me-5-HT)和5-methoxytryptamine (5-MeOT),分别。封锁在第一阶段的浓度几乎完全响应曲线5 -和所有的浓度5-MeOT测试。2-Me-5-HT-induced收缩反应有一个组件相同的devazepide敏感性和选择性的激肽1受体拮抗剂、抗GR 82334,另一个组件被阿托品废除。然而,封锁的激肽1受体没有产生显著增加当阿托品或获得的抑制devazepide分别测试5-MeOT-induced响应。这些结果表明,CCK参与5-HT-induced收缩反应,特别是在5-HT4受体刺激引起的反应。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
联合 5 -羟色胺受体3 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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