两个截然不同的estrogen-regulated推动者生成记录编码两个功能不同的人类孕激素受体形式A和B。
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Kastner P, Krust Turcotte B, Stropp U,托L, Gronemeyer H, Chambon P
两个截然不同的estrogen-regulated推动者生成记录编码两个功能不同的人类孕激素受体形式A和B。
EMBO j . 1990; 9(5): 1603 - 14所示。
- PubMed ID
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2328727 (在PubMed]
- 文摘
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人类的孕酮受体(hPR) cDNA、从T47D乳腺癌细胞合成,hPR基因5 '侧翼区域是克隆和测序。比较cDNA-deduced氨基酸序列与其他公关同系物展示了模块化结构核受体的特征。在鸡同系物的情况下,有两个hPR形式,A和B,这源自平移起始AUG2(密码165)和AUG1,分别。北部污点分析T47D mRNA使用各种cDNA派生探针识别两类hPR mRNA,其中一个可能的代码hPR形式B,而另一个缺乏5 ' AUG1的上游地区。S1核酸酶映射和引物延伸分析证实,第二类之间发起hPR的成绩单+ 737,+ 842,因此编码hPR形成,但不形成b .使用hPR基因5 '侧翼序列作为嵌合基因启动子区域,我们表明功能启动子(位于-711 + 31)指导起始hPR mrna的真实开始网站位于+ 1和+ 15。最重要的是,从嵌合基因的转录的起始证明第二个启动子之间的存在,+ 464,+ 1105。瞬态co-transfection向量表示,人类的雌激素受体的实验表明,发起人都是雌激素诱导,尽管没有经典雌激素反应元件中检测出相应的序列。暂时性的表达时,两种hPR形式同样包含一个回文黄体酮激活报告基因的转录响应要素(前),而形式B的PRE更有效地激活小鼠乳腺肿瘤病毒长末端重复。然而,卵白蛋白启动子的转录被hPR形成诱导,但不是通过形式B。