抑制beta-ketoacyl-acyl载体蛋白合酶III (FabH) acyl-acyl载体蛋白在大肠杆菌。
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希思RJ、岩石有限公司
抑制beta-ketoacyl-acyl载体蛋白合酶III (FabH) acyl-acyl载体蛋白在大肠杆菌。
生物化学杂志。1996年5月3日,271 (18):10996 - 1000。
- PubMed ID
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8631920 (在PubMed]
- 文摘
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beta-Ketoacyl-acyl载体蛋白(ACP)合酶III (fabH基因产物)凝结与malonyl-ACP启动脂肪酸生物合成乙酰辅酶a分离,II型脂肪酸合酶系统典型的是大肠杆菌。malonyl-acyl载体蛋白质的积累(ACP)后重组的抑制脂肪酸合酶系统acyl-ACP牵连合酶III (FabH)作为目标acyl-ACP监管(希思,r . J。和岩石,c . o .(1996)生物。化学。271年,1833 - 1836);因此,FabH蛋白质纯化及其生化检查和监管属性。FabH展出40公里的microM乙酰辅酶a和5 microM malonyl-ACP。FabH也接受其他acyl-CoAs引物与活动的等级次序大约propionyl-CoA > > butyryl-CoA乙酰辅酶a。FabH hexanoyl-CoA和octanoyl-CoA利用。Acyl-ACPs抑制Fabh活动,他们的力量酰基链长度的增加而增加12到20个碳原子。Nonesterified机场核心计划不是一个抑制剂。Acyl-ACP抑制动力学混合对乙酰辅酶a,但与malonyl-ACP竞争,这表明acyl-ACPs减少FabH活动绑定到自由酶或酰基酶的中间。 These data support the concept that the inhibition of chain initiation at the beta-ketoacyl-ACP synthase III step contributes to the attenuation of fatty acid biosynthesis by acyl-ACP.