的表达在人类大脑谷氨酸羧肽酶II。
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萨夏P, Zamecnik J, Barinka C, Hlouchova K, Vicha, Mlcochova P, Hilgert我Eckschlager T间J
的表达在人类大脑谷氨酸羧肽酶II。
神经科学。2007年2月23日,144 (4):1361 - 72。Epub 2006 12月5。
- PubMed ID
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17150306 (在PubMed]
- 文摘
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谷氨酸羧肽酶II (GCPII)是一种跨膜糖蛋白表达在不同的组织。当大脑中表达它劈开神经递质N-acetylaspartylglutamate (NAAG),产生自由谷氨酸。在空肠水解folylpoly-gamma-glutamate,从而促进叶酸的吸收。前列腺的GCPII形式,称为前列腺特异膜抗原(PSMA),是一个建立癌症标记。GCPII的NAAG-hydrolyzing活动已经涉及到大量的谷氨酸神经毒性的病理条件(如肌萎缩性脊髓侧索硬化症、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏症、癫痫、精神分裂症、和中风)。抑制GCPII是显示神经组织培养和动物模型。因此GCPII是一个有趣的公认的治疗目标。然而,只有非常有限的和有争议的数据表达和本地化的GCPII人类大脑是可用的。因此,我们着手分析各隔间GCPII的活动和表达人类大脑的使用放射性标记的底物的酶单克隆抗体GCP-04小说,它识别的抗原决定基的酶和细胞外的部分是GCPII比相应的GCPIII更加敏感。我们表明,该抗体更敏感比7 e11广泛使用的抗体在免疫印迹。 By Western blot, we show that there are approximately 50-300 ng of GCPII/mg of total protein in human brain, depending on the specific area. Immunohistochemical analysis revealed that astrocytes specifically express GCPII in all parts of the brain. GCPII is enzymatically active and the level of activity follows the expression pattern. Using pure recombinant GCPII and homologous GCPIII, we conclude that GCPII is responsible for the majority of overall NAAG-hydrolyzing activity in the human brain.