生化特性、组织表达和基因结构的短链脱氢酶/还原酶能催化cis-retinol氧化。

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赌博MV,商E, Zott RP,小默茨,Wolgemuth DJ,布莱恩WS

生化特性、组织表达和基因结构的短链脱氢酶/还原酶能催化cis-retinol氧化。

J脂质研究》1999年12月,40 (12):2279 - 92。

PubMed ID
10588954 (在PubMed
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我们已经确认了视黄醇脱氢酶(cRDH)催化的氧化9-cis——但不是all-trans-retinol和提出,这种酶在转录合成中起着重要的作用活性类维生素a, 9-cis-retinoic酸。没有信息的生化性质cRDH或其9-cis-retinol衬底是如何形成的。我们现在报告的属性和表达的研究人类和小鼠cRDH和鼠cRDH基因的特点和位置。此外,我们报告老鼠肝9-cis-retinol浓度和证明9-cis-retinol形成的时间,protein-dependent方式在孵化all-trans视黄醇与细胞匀浆。人类和小鼠cRDH显示类似的底物特异性cis-isomers视黄醇和视黄醛。此外,人类和小鼠cRDH显示显著的敏感性13-cis-retinoic酸抑制,同时抑制约50%的0.15 microm 13-cis-retinoic酸(基质浓度的10 microm)。较小的抑制被认为对9-cis——或者all-trans-retinoic酸。使用抗血清免疫印迹分析针对人类cRDH演示cRDH表达在几个从妊娠早期人类胎儿组织,表明cRDH表达在胚胎早期。成年小鼠大脑、肝脏、肾、小肠和一定程度上和胎盘表达cRDH。小鼠cRDH基因包括至少5个外显子和跨度大约6 kb的基因组DNA。 Backcross analysis mapped the mouse cRDH gene to the most distal region of chromosome 10. Taken together, these data extend our understanding of the properties of cRDH and provide additional support for our hypothesis that cRDH may play an important role in 9-cis-retinoic acid formation.

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的名字 UniProt ID
11-cis视黄醇脱氢酶 Q92781 细节