功能描述alpha-1-adrenoceptor亚型男性前列腺尿道和膀胱三角区的兔子。

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Deplanne V, Galzin

功能描述alpha-1-adrenoceptor亚型男性前列腺尿道和膀胱三角区的兔子。

J Exp其他杂志》1996年8月,278 (2):527 - 34。

PubMed ID

8768700 (在PubMed

]

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alpha-1-adrenoceptor拮抗剂的影响(CRC)去甲肾上腺素量效曲线和oxymetazoline研究前列腺尿道和膀胱三角区的男性成年兔子(28周的)。WB4101和酚妥拉明,在低浓度应该优先对抗alpha-1A-adrenoceptor亚型,并没有修改oxymetazoline-induced收缩前列腺尿道和膀胱三角区,表明alpha-1A-adrenoceptors并不在这些条件下激活。在尿道,预处理50 microM chloroethylclonidine (CEC),显著降低这两个受体激动剂的最大收缩到60和70%的控制,分别。在膀胱三角区,CEC降低去甲肾上腺素的最大收缩,但不是oxymetazoline, 50%。此外,CEC转移到正确的CRC受体激动剂。这些结果表明存在一个alpha-1B-adrenoceptor兔尿道和膀胱三角区。接触哌唑嗪显著(0.01 1 microM)转移到正确的CRC苯肾上腺素(章或亲和力值没有CEC治疗:7.77和7.96分别在尿道和膀胱三角区;与CEC预处理:分别为7.49和7.42)。当oxymetazoline用作受体激动剂在CEC的存在,哌唑嗪在尿道意外疲弱亲和力值为6.70,尽管对手力量没有修改三棱(亲和力7.38)。这些值表明alpha-1-adrenoceptor受体激动剂合同兔尿道和膀胱三角区哌唑嗪通过激活alpha-1-adrenoceptors显示低亲和力。 Whether this receptor coincides with the alpha-1L- or alpha-1N-subtype remains to be clarified.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Oxymetazoline	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节