VKORC1 CYP2C9基因型和phenprocoumon抗凝状态:两种基因型之间的相互作用影响剂量要求。

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Schalekamp T, Brasse BP Roijers摩根富林明,范Meegen E,范德梅尔FJ, van Wijk EM,埃格伯特AC, de Boer

VKORC1 CYP2C9基因型和phenprocoumon抗凝状态:两种基因型之间的相互作用影响剂量要求。

81年2月中国新药杂志。2007;(2):185 - 93。Epub 2006年12月27日。

PubMed ID
17192772 (在PubMed
]
文摘

的前瞻性随访研究VKORC1和CYP2C9基因型的影响抗凝状态的病人,我们评估了CYP2C9和VKORC1 C1173T基因型的患者在最初的6个月phenprocoumon治疗。我们使用线性回归模型和Cox比例风险模型来确定VKORC1和CYP2C9基因型的影响phenprocoumon剂量要求,overanticoagulation,达到稳定的时间。感兴趣的等位基因频率在世代(N = 281) 40.8% VKORC1 t - 1173, 12.8% CYP2C9 * 2, 6.9% CYP2C9 * 3。VKORC1 CC基因型患者,航空公司近30%的CYP2C9多态性所需剂量低于CYP2C9 * 1 / * 1患者(P < 0.001)。患者VKORC1多态性,不同运营商的CYP2C9多态性和CYP2C9 * 1 / * 1小得多,基本上不具有统计学意义。更大剂量的变化要求的一部分被VKORC1解释基因型比CYP2C9基因型(分别为28.7%和7.2%)。运营商的CYP2C9多态性和VKORC1多态性有强烈的风险增加严重overanticoagulation(风险比(人力资源)7.20,P = 0.002)。只有CYP2C9 * 2等位基因携带者减少机会实现稳定CYP2C9 * 1 / * 1患者相比(HR 0.61, P = 0.004)。总之,VKORC1基因型修改CYP2C9基因型的影响在phenprocoumon剂量需求。结合两基因型多态性与强overanticoagulation的风险增加有关,而延迟稳定主要是与CYP2C9基因型有关。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 类 生物 药理作用 行动
Phenprocoumon 复合维生素K环氧还原酶亚基1 蛋白质 人类
是的
抑制剂
 细节
药物酶
药物 酶 类 生物 药理作用 行动
Phenprocoumon 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类
未知的
底物
 细节
Pharmaco-genomics
药物 相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
Phenprocoumon 细胞色素P450 2 c9
CYP2C9基因符号:
UniProt:P11712		 CYP2C9 * 2 (C; T)/(T, T) 美国存托凭证直接研究 CYP2C9的多态性的存在与减少phenprocoumon代谢有关。 细节
Phenprocoumon 细胞色素P450 2 c9
CYP2C9基因符号:
UniProt:P11712		 CYP2C9 * 3 (一个;C)/(C, C) 美国存托凭证直接研究 CYP2C9的多态性的存在与减少phenprocoumon代谢有关。 细节
Phenprocoumon 复合维生素K环氧还原酶亚基1
基因符号:VKORC1
UniProt:Q9BQB6		 推荐- - - - - - (,)/(一个;G) 美国存托凭证直接研究 这种多态性的存在VKORC1与减少phenprocoumon代谢有关。 细节