VKORC1基因中的C1173T二态性决定了香豆素敏感性和出血风险。

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Reitsma PH, van der Heijden JF, Groot AP, Rosendaal FR, Buller HR

VKORC1基因中的C1173T二态性决定了香豆素敏感性和出血风险。

《公共科学图书馆·医学》2005年10月;2(10):e312。Epub 2005年10月11日

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16201835 (PubMed视图

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摘要

背景:VKORC1基因内含子1中的C1173T多态性被认为决定了维生素K拮抗剂治疗(VKA)反应的个体间变异性，但它是否也影响出血风险尚不清楚。我们旨在确认C1173T状态与phenprocoumon或acenocoumarol使用之间的关系，并检查各种基因型严重出血的风险。方法和发现:我们在一项病例对照研究中研究了110例在VKA治疗期间出血的患者和220例在相同治疗下无出血的对照组患者。为了达到相同的INR目标，CT基因型和TT基因型对照患者比CC基因型对照患者需要较少的phenprocoumon (CC基因型2.9 mg/d[95%可信区间(CI): 2.6-3.2]， CT基因型2.6 mg/d [95% CI: 2.1-3.1]， TT基因型1.4 mg/d [95% CI: 1.1-1.7])或acenocoumarol (CC基因型3.2 mg/d [95% CI: 2.9-3.5]， CT基因型2.3 mg/d [95% CI: 2.1-2.5]， TT基因型1.7 mg/d [95% CI: 1.3-2.1])。与CC基因型个体相比，至少一种T等位基因携带者在phenprocoumon使用者中出血风险增加(粗比值比= 2.6,95% CI: 1.2-5.7)，但在acenocoumarol使用者中没有(粗比值比= 1.2,95% CI: 0.6-2.3)。结论:这些发现鼓励采取进一步措施，评估在接受VKA治疗的个体中使用VKORC1基因检测预防出血。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Phenprocoumon	维生素K环氧还原酶复合亚基1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节