JAM-L-mediated内皮细胞白细胞粘附是监管在独联体alpha4beta1整合素激活。
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Luissint AC, Lutz PG, Calderwood哒,Couraud PO, Bourdoulous年代
JAM-L-mediated内皮细胞白细胞粘附是监管在独联体alpha4beta1整合素激活。
183年J细胞杂志。2008年12月15日,(6):1159 - 73。doi: 10.1083 / jcb.200805061。Epub 2008年12月8日。
- PubMed ID
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19064666 (在PubMed]
- 文摘
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交叉的粘附分子(堵塞)内皮和上皮细胞粘附分子参与循环白细胞炎症网站的招聘。JAM-L这里显示,蛋白质与果酱的家庭,仅限于白细胞和促进内皮细胞的黏附。顺式二聚的JAM-L需要从事与其同源异染的交互counter-receptor汽车(柯萨奇病毒和腺病毒受体)。有趣的是,JAM-L表达整合素激活的中性粒细胞结合汽车独立。然而,在休息的单核细胞和T淋巴细胞表达整合素VLA-4, JAM-L分子与VLA-4复合物,主要以单体的形式积累。整合素激活需要JAM-L-VLA-4复合物的分离和功能的积累JAM-L二聚体,这表明白细胞整合素VLA-4控制JAM-L函数cis通过控制二聚作用状态。这提供了一种机制,通过它VLA-4 JAM-L功能协调监管,允许JAM-L加强integrin-dependent白细胞与内皮细胞的粘附。