Dual-substrate特异性短链从脊椎动物视网膜视黄醇脱氢酶。
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Haeseleer F,张成泽GF, Imanishi Y, Driessen CA, Matsumura M,纳尔逊PS, Palczewski K
Dual-substrate特异性短链从脊椎动物视网膜视黄醇脱氢酶。
J生物化学杂志。2002年11月22日,277(47):45537 - 46所示。Epub 2002 9月10。
- PubMed ID
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12226107 (在PubMed]
- 文摘
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类维生素a生色团参与愿景、转录调控、细胞分化。短链醇脱氢酶/还原酶超家族的成员促进视网膜视黄醇的变换。在这里,我们描述三个酶的识别和属性的小说亚科4视黄醇脱氢酶(RDH11-14)显示dual-substrate特异性,独特的代谢all-trans -和cis-retinols C(15)前r特异性。RDH11-14可能参与all-trans的第一步——和9-cis-retinoic酸生产在许多组织。RDH11-14填补这一缺口对我们理解11-cis-retinal和all-trans-retinal转换在光感受器(RDH12)和视网膜色素上皮细胞(RDH11)。RDH11解释了小的dual-substrate特异性表型与突变11-cis-retinol脱氢酶(RDH5)导致人类和老鼠缺乏眼底albipunctatus RDH5。此外,光感受器RDH12可以参与生产11-cis-retinal 11-cis-retinol在锥的视觉色素的再生。这些新发现的酶添加新元素重要的类维生素a代谢途径,没有解释之前的遗传和生化研究。