克隆、测序和功能互补dna编码的表达NADP-dependent苹果酸脱氢酶从人类肝脏。
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Gonzalez-Manchon C,费雷尔,Ayuso女士,高潮R
克隆、测序和功能互补dna编码的表达NADP-dependent苹果酸脱氢酶从人类肝脏。
基因。1995年7月4日,159 (2):255 - 60。
- PubMed ID
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7622060 (在PubMed]
- 文摘
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这项工作报告的结构互补脱氧核糖核酸(我)编码人类苹果酸脱氢酶(我)(苹果酸辅酶ii氧化还原酶,EC 1.1.1.40)阐明通过加入一些重叠的PCR扩增片段人类肝cDNA或互补脱氧核糖核酸数据库。全长cDNA有一个开放阅读框(ORF)的1719个基点,编码572 -氨基酸蛋白64 113 Da,类似于本机单体的,从人类的肝脏胞质,NADP-dependent我孤立。这个互补的结构的比较与人类线粒体NAD (P)端依赖我(EC 1.1.1.39)显示63%的同源性,说明这两种形式起源于相同的基因。互补脱氧核糖核酸的表达在大肠杆菌转化融合(谷胱甘肽S-transferase::我)蛋白质产生的产物质量预测。重组蛋白显示NADP-dependent苹果酸氧化还原酶活性与NAD几乎是不活跃的。它还显示了其他本机胞质NADP-dependent我的截然不同的特性,如Mn2 +依赖,类似底物(公里= 117 microM)和辅因子亲和力(公里= 2 microM)常数,和缺乏变构调节。在人类增殖细胞,NADP-dependent我活动表达很差,几乎由甲状腺激素诱导。