不同一性的cDNA序列的人类乳腺癌细胞苹果酸脱氢酶,从正常的人类细胞。
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周王寅,黄SM, Chang GG
不同一性的cDNA序列的人类乳腺癌细胞苹果酸脱氢酶,从正常的人类细胞。
J蛋白质化学。1996年4月;15 (3):273 - 9。
- PubMed ID
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8804575 (在PubMed]
- 文摘
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cDNA编码人类乳腺癌细胞胞质辅酶ii(+)端依赖苹果酸脱氢酶。这种互补脱氧核糖核酸是由2084个碱基对长度,与1698个碱基对编码565个氨基酸残基和386个碱基对长度代表3 '非编码区域。比较该核苷酸序列,从正常的人体组织[loeb, G。德沃金,m . B。亲王,。,Ahorn,做h(1994), 2月。344年,181 - 186年)显示,三个核苷酸的开放阅读框和互补的3 '非编码区域的长度是不同的。的变化会导致一个替换为脯氨酸,丝氨酸在438位置,然而,可能不会造成重大预测二级结构的变化。部分cDNA缺乏开放阅读框的前84个核苷酸被成功克隆和表达了对大肠杆菌细胞的功能。L-malate公里价值(1.21 + / - 0.11毫米)是四倍自然人类乳腺癌细胞苹果酸脱氢酶(0.29 + / - 0.04毫米),但类似的完整的重组酶(1.06 + / - 0.07毫米)。Mn2的Km值+和辅酶ii +(0.26 + / - 0.03和0.97 + / - 0.4 microM,分别)类似的天然酶(0.12 + / - 0.02和1.9 + / - 0.3 microM,分别)或重组野生型酶(0.56 + / - 0.04和0.44 + / - 0.02 microM,分别)。没有第一的鸽子肝苹果酸脱氢酶重组13个氨基酸残基被用于比较。L-malate的Km值和截断Mn2 +酶(11.2 + / - 0.9毫米和61.2 + / - 4.6 microM,分别)超过40倍的自然鸽子肝苹果酸脱氢酶(0.21 + / - 0.02毫米和1.06 + / - 0.08 microM,分别)或重组野生型酶(0.25 + / - 0.01毫米和1.48 + / - 0.05 microM,分别)。 We suggest that the N-terminus of malic enzyme may be required for the substrate binding during the catalytic cycle.