的影响(+ / -)-(+)和(-)美托洛尔,(+ / -)-(+)和(-)心得乐,(+ / -)-mepindolol和(+ / -)-bopindolol鼠左心房和门静脉。

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Doggrell SA

的影响(+ / -)-(+)和(-)美托洛尔,(+ / -)-(+)和(-)心得乐,(+ / -)-mepindolol和(+ / -)-bopindolol鼠左心房和门静脉。

创杂志。1991;22 (6):1169 - 77。

PubMed ID

1687398 (在PubMed

]

文摘

1。的影响(+ / -)-(+)和(-)美托洛尔,(+ / -)-(+)和(-)心得乐,(+ / -)-mepindolol和(+ / -)-bopindololβ1-adrenoceptor介导的反应大鼠左心房和β2-adrenoceptor介导的反应大鼠门静脉异丙肾上腺素被确定。2。外消旋和(-)美托洛尔选择性β1-adrenoceptor拮抗剂。(+)美托洛尔是缺乏beta-adrenoceptor敌对活动。3所示。外消旋和(-)心得乐是强有力的和(+)心得乐是一个温和的beta-adrenoceptor拮抗剂。4所示。(+ / -)-Mepindolol和(+ / -)-bopindolol显然是竞争对手的异丙肾上腺素β1-adrenoceptor介导的反应大鼠左心房但非竞争性拮抗剂的异丙肾上腺素β2-adrenoceptor介导大鼠门静脉的反应。5。 It is suggested that (+/-)-mepindolol and (+/-)-bopindolol are slowly dissociating beta-adrenoceptor antagonists and the non-competitive antagonism can only be detected on tissues with modest receptor reserves for maximum responses to isoprenaline.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bopindolol	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节
Bopindolol	β2肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	部分激动剂	细节
心得乐	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节
心得乐	β2肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节