先天性霍纳综合征及阿布洛尼定试验在其诊断中的作用。

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Mirzai H, Baser EF

先天性霍纳综合征及阿布洛尼定试验在其诊断中的作用。

印度眼科杂志，2006年9月54(3):197-9。

PubMed ID

16921219 (PubMed视图

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摘要

我们报告一个7个月大的婴儿，左瞳孔缩小，左低血色，轻度同侧上睑下垂，左半面无汗，面部不对称潮红。假定诊断为霍纳综合征(HS)，并通过滴注阿普劳尼定滴眼液确诊。阿帕可尼定灌注后，细胞分裂得到逆转。头部、颈部和胸部的磁共振成像以及颈部和腹部的超声检查未发现任何病理情况。虽然分娩相关的臂丛神经损伤被认为是先天性HS的最常见原因，但应进行调查，并应包括交感神经通路的神经成像，以排除严重的潜在疾病。在我们的病例中，一个特定的病因可能并不总是被引出。阿普罗可定的药理试验可能是一种实用的替代可卡因诊断HS。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Apraclonidine	α - 1a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Apraclonidine	α - 2a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节