发现和描述小说的拼接变体gm - csf受体α亚基。
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Pelley杰,尼科尔斯CD,比蒂TL,布朗CB
发现和描述小说的拼接变体gm - csf受体α亚基。
Exp内科杂志。2007年10月,35 (10):1483 - 94。Epub 2007年8月3。
- PubMed ID
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17681666 (在PubMed]
- 文摘
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目的:描述一种新型拼接变体的α亚基集落刺激因子(gm - csf)受体(GMRalpha),我们发现在人类中性粒细胞。方法:我们使用逆转录酶聚合酶链反应识别、描述,并检查的表达小说的拼接变体GMRalpha成绩单。在蛋白质水平,表面等离子体共振是用来衡量一个重组可溶性的亲和力的gm - csf的小说GMRalpha蛋白质配体形式。长篇小说GMRalpha蛋白质表达重组细胞培养系统,和它的表达和定位检查使用免疫印迹,我(125)gm - csf绑定化验,流式细胞术,可溶性GMRalpha酶联免疫吸附试验。在此确认结果:小说GMRalpha记录包含一个从没GMRalpha基因的外显子;这种外显子来源于Alu基因DNA重复元素,小说中,或者拼接GMRalpha成绩单。这102个核苷酸外显子的结果纳入翻译的蛋白质产品,我们叫Alu-GMRalpha。细胞表面GMRalpha Alu-GMRalpha是相同的,但此外包含34个氨基酸插入在近膜区域的细胞外GMRalpha领域。功能,Alu-GMRalpha-specific抗原决定基不修改蛋白质绑定gm - csf的能力,而是似乎是优先的目标ectodomain蛋白酶调解三分之一的释放可溶性gm - csf受体在细胞外空间。结论:本研究提供了第一个例子可溶性受体的细胞因子受体系统是由三个不同的机制。 Our results highlight the importance of soluble GMRalpha proteins in regulation of GM-CSF signaling.