非甾体抗炎药的影响或cox - 2抑制剂使用抗高血压治疗的起始。

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Yoodμ,沃特金斯E、K油井库希拉G,约翰逊CC

非甾体抗炎药的影响或cox - 2抑制剂使用抗高血压治疗的起始。

Pharmacoepidemiol药物Saf。2006年12月,15 (12):852 - 60。

PubMed ID

17024689 (在PubMed

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文摘

目的:本研究的目的是量化的非甾体抗炎药和cox - 2抑制剂和风险之间的联系开始降压治疗。方法:我们进行了一项以人群为基础的病例对照研究在一个大的综合卫生系统在美国中西部。例(N = 562) 23日从1抗高血压治疗的新用户,1997年7月,2003年1月31日,。控件(N = 562) 23日被随机选择和匹配的病例在年龄、钱,医疗服务利用率,性,和索引日期。主要结果测量是暴露在非甾体类抗炎药和cox - 2抑制剂。结果:最近处方使用非甾体抗炎药与风险增加有关抗高血压治疗的起始(比值比(或)= 1.6,95% ci 1.5, 1.7),选择性cox - 2抑制剂(或= 1.8,95% ci 1.6, 2.1)。在调整了年龄、性别、是否值得,比赛,和其他非甾体抗炎药/ cox - 2,每个非选择性非甾体抗炎药(双氯芬酸、布洛芬、吲哚美辛、萘普生oxaprozin)与抗高血压治疗起始的风险增加有关,与口服补液盐从1.4到1.8不等。最近用户的cox - 2抑制剂抗高血压治疗开始的风险增加,无论具体的药物(塞来昔布调整或= 1.7 (95% ci 1.3, 2.1);万络调整或= 1.7 (95% ci 1.4, 1.9))。结论:实施一致的风险增加抗高血压治疗中观察到最近用户的非甾体类抗炎药和cox - 2抑制剂。 Unlike previous studies, the results indicate that the effects of rofecoxib and celecoxib are equivalent.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Oxaprozin	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Oxaprozin	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节