WNK1激酶多态性与噻嗪类利尿剂的血压反应。

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李文杰，李文杰，李文杰

WNK1激酶多态性与噻嗪类利尿剂的血压反应。

高血压病。2005 10月;46(4):758-65。Epub 2005 9月19日。

PubMed ID

16172412 (PubMed视图

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摘要

单核苷酸多态性(SNPs)基因编码或影响肾钠运输系统被研究作为潜在的预测血压(BP)反应噻嗪类利尿剂。585名患有原发性高血压的成年人(30 - 59.9岁;50%的黑人;47%女性)接受氢氯噻嗪治疗4周(每日25mg，口服)以确定办公室血压反应。在228名受试者的子集中测量了动态血压反应。在对种族、性别、年龄和腰臀比进行校正后，WNK1中的3个snp (rs2107614、rs2277869和rs1159744)编码赖氨酸缺陷蛋白激酶，调节噻嗪敏感的钠钾共转运，对预测动态血压反应有统计学意义，占收缩和舒张反应变化的2% - 4% (P<0.05)。β -肾上腺素能受体(rs2400707)和上皮钠通道γ -亚单位(rs5723和rs5729)中的snp分别与动态收缩压反应(P=0.028)或舒张压反应(P<0.05)的相似幅度变化相关。然而，在速尿敏钠-氯化钾共转运体、钾内校正通道、氯通道、噻嗪敏氯化钠共转运体、上皮钠通道β -亚单位和矿物皮质激素受体中评价的snp与动态或办公室血压反应的显著变化无关。调节肾钠转运的基因多态性，特别是WNK1，预测了氢氯噻嗪抗高血压反应的个体间差异。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
氢氯噻嗪	溶质载体家族12个成员3	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节