同时抑制神经胶质瘤血管生成、细胞增殖和侵袭人类metalloproteinase-2由自然产生的片段。
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吉萨尼贝罗L, Lucini V, Carrabba G, C, Machluf M, Pluderi M, nika D,张J,托梅G,同时RM,卡罗尔RS, Bikfalvi,黑色的点
同时抑制神经胶质瘤血管生成、细胞增殖和侵袭人类metalloproteinase-2由自然产生的片段。
癌症研究》2001年12月15日,61 (24):8730 - 6。
- PubMed ID
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11751392 (在PubMed]
- 文摘
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血管生成、肿瘤细胞增殖和迁移是实体肿瘤的特点,如神经胶质瘤。这项研究表明一个片段来自基质金属蛋白酶(MMP)的自催化消化2,叫做PEX,行为同时作为神经胶质瘤血管生成抑制剂,细胞增殖和迁移。PEX检测培养介质的各种人类神经胶质瘤血管内皮,乳腺癌和前列腺癌的细胞系。PEX从介质净化神经胶质瘤细胞系的色谱,PEX由表示为一个免费的观察和TIMP-2-bound形式。在人类神经胶质瘤组织,PEX表达与组织学亚型和品位和αvβ3整合素表达它绑定。系统性管理PEX南卡罗来纳州和颅内神经胶质瘤人类异种移植结果在99%的抑制肿瘤的生长没有中毒的迹象。因此,PEX是一个非常有前途的候选人人类恶性胶质瘤的治疗。