生产和激活矩阵metalloproteinase-2增生性糖尿病性视网膜病变。
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野田佳彦K,石田年代,井上M, Obata K, Oguchi Y,冈田克也Y, Ikeda E
生产和激活矩阵metalloproteinase-2增生性糖尿病性视网膜病变。
角膜切削Vis Sci投资。2003年5月,44 (5):2163 - 70。
- PubMed ID
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12714657 (在PubMed]
- 文摘
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目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)物种及其激活与增生性糖尿病视网膜病变(PDR)的发病机理。方法:夹心酶免疫测定是用来测量浓度的金属蛋白酶- 1,2,3,7,8,9,-13年玻璃样本PDR患者和非糖尿病患者施行视网膜疾病。评估激活率的发酵菌MMP-2 (proMMP-2)和9 (proMMP-9)玻璃样品和维管组织的组织,明胶zymography。生产和组织本地化MMP-2、膜类型1-MMP (MT1-MMP)的金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP) 2,和MMP-9维管组织的组织被免疫组织化学检查。MT1-MMP mRNA表达的组织是由逆转录-聚合酶链反应(rt - pcr)。结果:在七种不同的基质金属蛋白酶的检查玻璃样品,只有MMP-2和9的水平明显高于PDR的样品比控制。然而,激活proMMP-2的比率(10.6% + / - 11.8%)和proMMP-9 (2.5% + / - 5.1%) PDR玻璃样本低而不显著不同的控制。相比之下,proMMP-2激活率高(54.3% + / - 13.6%)和显著激活proMMP-9(19.5% + / - 7.8%)中观察到的维管组织的组织。免疫组化染色显示了本地化MMP-2和9的内皮细胞和神经胶质细胞的维管组织的组织。MMP-2与MT1-MMP和TIMP-2,激活和activation-enhancing因子,分别为proMMP-2。 RT-PCR analysis indicated the gene expression of MT1-MMP in the tissues. CONCLUSIONS: These data demonstrate that proMMP-2 is efficiently activated in the fibrovascular tissues of PDR, probably through interaction with MT1-MMP and TIMP-2, and suggest the possibility that the activity of MMP-2 and MT1-MMP is involved in the formation of the fibrovascular tissues.