生物光谱分析:将生物活性分子结构。

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Fliri房颤,日志WT, Thadeio PF,福RA

生物光谱分析:将生物活性分子结构。

《美国国家科学院刊S a . 2005年1月11日,102 (2):261 - 6。Epub 2004年12月29日。

PubMed ID

15625110 (在PubMed

]

文摘

建立分子结构之间的定量关系和广泛的生物效应一直是科学的长期挑战。目前,不存在方法预测广泛生物活性的药用制剂即使在狭窄的边界结构相似的分子。从生物活性的前提下结果能力的有机小分子调节蛋白质组的活动,我们着手调查描述符集是否可以开发用于测量和量化这个分子性质。使用1567 -化合物数据库,我们表明,抑制百分比值,确定在单电池的高药物浓度在体外实验中代表一个横截面的蛋白质组,提供精确的分子属性描述符识别分子的结构。当广泛的生物活性分子光谱形式表示,有机分子可以被量化排序生物光谱之间的区别。方法与传统的结构活性关系,分类的分子通过biospectra比较不需要知识分子的假定的药物靶点。为了说明这一发现,我们选为起点的生物活性光谱克霉唑和tioconazole因为他们假定的目标,羊毛甾醇demethylase (CYP51),并不包括在生物测定数组。光谱相似性通过剖面相似性度量和层次聚类提供了一个客观的方式建立定量化学结构和生物活性谱之间的关系。这种方法,我们称为生物光谱分析,提供分类分子的能力不仅biospectra相似性的基础上同时还预测新分子与多个蛋白质的相互作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tioconazole	细胞色素P450 51	蛋白质	酵母	是的	拮抗剂	细节
Tioconazole	羊毛甾醇14-alpha demethylase	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节