的合成、生物活性和分子建模研究小说COX-1抑制剂。

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Martic M, Tatic我·马尔科维奇年代,Kujundzic N, Kostrun年代

的合成、生物活性和分子建模研究小说COX-1抑制剂。

欧元J地中海化学。2004年2月,39 (2):141 - 51。

PubMed ID

14987823 (在PubMed

]

文摘

合成新的潜在COX-1和/或cox - 2抑制剂,衍生品的1 di - (3-carboxyphenyl)乙烷,其生物活性,对接结果COX-1酶和吸收,分布,代谢,排泄(ADME)属性。除了已知的ketoprofen之间的相互作用和布洛芬,领先的非甾体抗炎药制剂和COX-1活性部位,形成额外的交互探索的可能性。与Ala527交互,与一个水分子的坐落在活性部位进行标识。分子力学和DFT计算研究了化合物显示自由旋转围绕两个核心债券(C1-C3和C1-C3”),使其灵活,因此更容易进入和适应活性部位。进一步的修改已开展的核心结构优化生物活性和ADME性质。结果,两个化合物被表示为小说COX-1抑制剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
布洛芬	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Ketoprofen	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Tiaprofenic酸	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节