肿瘤抑制RARRES1与细胞质羧肽酶AGBL2调节alpha-tubulin tyrosination周期。
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Sahab ZJ,霍尔医学博士,我唱Y, Dakshanamurthy年代,霁Y, Kumar D,拜尔斯西南
肿瘤抑制RARRES1与细胞质羧肽酶AGBL2调节alpha-tubulin tyrosination周期。
癌症研究》2011年2月15日,71 (4):1219 - 28。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 10 - 2294。Epub 2011年2月8日。
- PubMed ID
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21303978 (在PubMed]
- 文摘
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即使它是多种癌症中最常见的甲基化位点,视黄段肿瘤抑制视黄酸受体响应器1 (RARRES1)没有已知的函数。我们现在证明RARRES1迷失在许多癌症细胞,特别是间质表型,并且是跨膜羧肽酶抑制剂与ATP /三磷酸鸟苷结合蛋白质像2 (AGBL2),胞质羧肽酶。击倒AGBL2导致失败的细胞detyrosinate c端EEY alpha-tubulin和表明它是一个地区的候选人久的微管蛋白酪氨酸羧肽酶的重要调节微管动力学。相比之下,击倒RARRES1增加水平的detyrosinated alpha-tubulin符合AGBL2同源抑制剂的作用。我们得出这样的结论:RARRES1,其互动伙伴AGBL2 Eg5 / KIF11,另一个EEY-bearing蛋白质(EB1),微管tyrosination周期很重要在肿瘤发生和确定一个新颖的治疗干预。