人类促红细胞生成素受体基因的克隆。
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野口勇CT, Bae KS,下巴K,和田Y, WD Schechter, Hankins)
人类促红细胞生成素受体基因的克隆。
血。1991年11月15日,78 (10):2548 - 56。
- PubMed ID
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1668606 (在PubMed]
- 文摘
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我们孤立和特征基因克隆的人类促红细胞生成素(Epo)受体从胎盘基因组文库使用小鼠促红细胞生成素受体cDNA探针。编码区域宽约6.5 kb和七个干预序列大小从81个基点,至2.1 kb。一段123年的嘌呤在5 '上游地区从-456年到-578年从第一个密码子和侧翼Alu重复序列位于进一步上游。人类促红细胞生成素受体包含一个回文序列5 '翻译的地区,由一个几乎完美的反向重复12核苷酸(CAGCTGC (G / C) TCCG)中心约-92 G(从第一个密码子。倒置的SP1结合位点(CCGCCC)和一个倒GATA-1结合位点(TTATCT)是位于-151年和-179年,分别和CACCC序列位于-585和进一步的上游。没有塔塔或CAAT序列是5 '侧翼区域。然而,该地区-275年有72%的GC含量与总体相比GC含量的56%。一个1 kb BamHI人类促红细胞生成素受体片段包含700个基点的序列5 '的编码区是体外转录的转录分析;似乎周围的转录的起始132 + / - 5只是下游的倒在-151 SP1网站。T1分析人类促红细胞生成素受体信使RNA也转录起始的映射到这个地区。 Within 180 nucleotides 5' to the first exon are three regions with 70% or greater homology with the murine Epo receptor. The study of this gene, including its similarities with the murine Epo receptor, should help elucidate aspects of the transcriptional and possible translational control of the Epo receptor in human erythroid cells and thus its role in signal transduction and erythroid differentiation.