克隆人类促红细胞生成素受体的基因编码。
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Maouche L, C Tournamille, Hattab C, Boffa G, Cartron JP,克雷蒂安年代
克隆人类促红细胞生成素受体的基因编码。
血。1991年11月15日,78 (10):2557 - 63。
- PubMed ID
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1668607 (在PubMed]
- 文摘
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人类的基因组和补充dna促红细胞生成素受体(hEpo-R)已经被分离出来并从基因组胎盘库和特征两个互补脱氧核糖核酸数据库准备从骨髓和胎儿肝脏。五个不同的部分互补隔离在预测阅读帧异常与Epo-R蛋白质序列相比,因为所有保留插入序列可能代表拼接中间体(三个克隆),克隆工件(克隆),或一个新的序列拼接结(克隆)的基因。互补是用来隔离几个基因组克隆包括完整的hEpo-R基因。这个基因,编码508个氨基酸的多肽链预测55000 (r),分为八个外显子6 kb的DNA和传播表现出高度的同源序列编码区(81.6%)和结构组织的小鼠。引物延伸分析表明,转录起始位点位于上游的起始密码子141个基点。序列同源性在320年英国石油公司上游的帽子网站明显降低(60%)和完全分化进一步上游与小鼠的基因。同样,人类和小鼠序列主要是发散终止密码子的下游,这表明一个强大的保护在进化过程中被限制的编码序列Epo-R蛋白质。320 - bp地区上游的帽子网站不包含典型的塔塔或CAAT框出现在许多组织的基因,但包括潜在的无处不在的Sp1和结合位点erythroid-specific GATA-1 trans-activating因素。这些箱子是守恒的顺序和位置相对于帽网站启动子区域内的人类和小鼠的基因,但CACCC盒子出现在人类基因的小鼠基因缺席。