参与SH2-containing phosphotyrosine磷酸酶Syp促红细胞生成素受体信号转导途径。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
冯Tauchi T, GS,沈R, Hoatlin M, Bagby GC Jr,卡巴特D, L, Broxmeyer他
参与SH2-containing phosphotyrosine磷酸酶Syp促红细胞生成素受体信号转导途径。
J生物化学杂志。1995年3月10日,270 (10):5631 - 5。
- PubMed ID
-
7534299 (在PubMed]
- 文摘
-
促红细胞生成素(Epo)调节红细胞前体细胞的增殖和分化。蛋白质的磷酸化酪氨酸残基增长信号诱导的促红细胞生成素是至关重要的。这种机制是由酪氨酸蛋白激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶的活动。发现phosphotyrosine磷酸酶含有SH2域显示角色这些分子的生长因子信号通路。我们发现Syp phosphotyrosine磷酸酶,在所有组织中广泛表达在哺乳动物成为磷酸化酪氨酸与促红细胞生成素刺激后在M07ER细胞表达高水平的人类EpoR工程。Syp被包裹着Grb2 Epo-stimulated M07ER细胞。之间的直接绑定Syp Grb2也观察到体外。此外,Syp似乎直接绑定到酪氨酸磷酸化EpoR M07ER细胞。Syp NH2-terminal和COOH-terminal SH2域,使谷胱甘肽S-transferase融合蛋白,能够绑定到酪氨酸磷酸化EpoR体外。这些结果表明,Syp可能是一个重要信号组件下游EpoR和可能调节造血细胞的增殖和分化。