识别关键的人类促红细胞生成素受体配体结合因素。常见的配体结合的证据在细胞因子受体家族图案。
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米德尔顿SA,约翰逊DL,金R,麦克马洪FJ,柯林斯,Tullai J, Gruninger RH, Jolliffe路,玛尔卡茜LS
识别关键的人类促红细胞生成素受体配体结合因素。常见的配体结合的证据在细胞因子受体家族图案。
生物化学杂志。1996年6月14日;271 (24):14045 - 54。
- PubMed ID
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8662939 (在PubMed]
- 文摘
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红细胞生成素受体(EPOR)是一个家庭的成员分享守恒特性的细胞因子和生长因子受体的胞外和胞质域。我们使用特定突变的细胞外域内EPOR寻找氨基酸残基参与红细胞生成素(EPO)绑定。必威国际app突变体蛋白在细菌表达可溶性EPO结合蛋白(EBP)和促红细胞生成素绑定活动特征不同的化验。取代的苯丙氨酸在93位置(Phe93)和丙氨酸(F93A突变)导致大幅减少EPO EBP绑定。更为保守的酪氨酸和色氨酸在Phe93替换导致更戏剧性的影响EPO绑定。生物物理的研究表明,F93A突变不会导致结构性变化EBP总值。此外,F93A突变长篇EPOR因为细胞表达废除检测EPO绑定。这不是处理或运输造成的缺陷,由于突变细胞表面的受体是存在的。突变在该地区周围立即Phe93和残留同源细胞因子受体家族的其他报道配体约束力的决定因素有小到中度影响EPO绑定。这些数据表明,Phe93是一个至关重要的促红细胞生成素绑定EPOR的行列式。 Furthermore, since Phe93 aligns with critical ligand binding determinants in other receptors of the cytokine receptor family, these data suggest that receptors of this family may use common structural motifs to bind their cognate ligands.