人类与利尿剂有机阴离子转运蛋白的相互作用。

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Hasannejad H,武田米,塔基•K,胫骨HJ,先生E, Jutabha P, Khamdang年代,Aleboyeh M, Onozato ML,东城,榎本失败,Anzai N, Narikawa年代,黄XL,丹羽宇一郎T, Endou H

人类与利尿剂有机阴离子转运蛋白的相互作用。

J Exp其他杂志》2004年3月,308 (3):1021 - 9。Epub 2003 11月10。

PubMed ID

14610216 (在PubMed

]

文摘

利尿剂在近端小管的管状分泌已被证明为药物的作用是至关重要的。阐明利尿剂肾小管排泄的分子机制,我们阐明人类互动的有机阴离子转运蛋白(hOATs)利尿剂使用细胞稳定表达hOATs。噻嗪类利尿剂测试,包括氯噻嗪、cyclothiazide双氢克尿噻,trichlormethiazide;循环利尿剂,包括布美他尼、依他尼酸和呋喃苯胺酸;碳酸酐酶抑制剂,包括乙酰唑胺和methazolamide。这些利尿剂抑制有机阴离子吸收由hOAT1 hOAT2, hOAT3, hOAT4竞争方式。噻嗪类hOAT1表现出最高的亲和作用,而hOAT3这些for循环利尿剂。hOAT1、hOAT3 hOAT4但不是hOAT2介导布美他尼的吸收。hOAT3 hOAT4,但不是hOAT1介导布美他尼的流出。hOAT1 hOAT3,但不是hOAT2 hOAT4介导呋喃苯胺酸的吸收。 In conclusion, it was suggested that hOAT1 may play an important role in the basolateral uptake of thiazides, and hOAT3 in the uptake of loop diuretics. In addition, it was also suggested that bumetanide taken up by hOAT3 and/or hOAT1 is excreted into the urine by hOAT4.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Trichlormethiazide	溶质载体家庭12成员3	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节