t(5; 17)变体的急性早幼粒细胞白血病表达nucleophosmin-retinoic酸受体融合。

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红肿RL, EA,法斯年代,Rudert佤邦,科里SJ

t(5; 17)变体的急性早幼粒细胞白血病表达nucleophosmin-retinoic酸受体融合。

血。1996年2月1日,87 (3):882 - 6。

PubMed ID
8562957 (在PubMed
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文摘

我们研究了一个急性早幼粒细胞白血病(APL)患者t变体(5;17)(问;q12)。这对核仁的易位融合基因磷蛋白质nucleophosmin (NPM)视黄酸受体α(RARA)。两个或者拼接转录表达,这不同于129年基地立即上游的RARA序列。NPM序列中包含的短NPM-RAR cDNA NPM序列中包含完全相同NPM-ALK融合基因表达t(2; 5)淋巴瘤。RARA序列是一样的RARA序列中发现白血病和PLZF-RAR融合在t(15、17)和t (11; 17) APL,分别。NPM-RAR成绩单保险丝NPM和RARA序列相同的阅读框,生成翻译产品57 kD和62 kD。NPM-RAR蛋白质都是患者的白血病细胞中表达,与野生型RARA源自于冷漠等位基因。在转录化验使用视黄酸反应元素构造,记者都NPM-RAR融合蛋白作为视黄acid-dependent转录激活物。这里定义了一个第三类APL重组,产生RARA的融合蛋白。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
视黄酸受体α P10276 细节
Nucleophosmin P06748 细节