DNA测序和比较线性探针测定检测人类免疫缺陷病毒1型耐药突变的病人没有高活性抗逆转录病毒疗法。
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Servais J,兰伯特C, E,方丹Plesseria JM,阿伦特V,罗伯特•我斯桃波T,施耐德F,缝边器R, Burtonboy G, Schmit JC
DNA测序和比较线性探针测定检测人类免疫缺陷病毒1型耐药突变的病人没有高活性抗逆转录病毒疗法。
中国Microbiol。2001年2月,39 (2):454 - 9。
- PubMed ID
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11158089 (在PubMed]
- 文摘
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的抗人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)药物是一种抗逆转录病毒治疗失败的主要原因。我们直接测序相比线性探针测定(脂肪酶)在197年为药物resistance-related突变的检测临床样本,我们已经调查顺序出现的突变在药物压力下。26病毒学失败患者尽管使用两个核苷类似物和一个蛋白酶抑制剂(indinavir (n = 6),例如(n = 10)和saquinavir [n = 10]),基因型耐药性检测每三个月进行回顾性分析2年通过直接测序(TruGene;可见遗传学)和脂肪酶检测逆转录酶的突变(INNO-LiPA hiv - 1 RT;Innogenetics)和蛋白酶(INNO-LiPA HIV蛋白酶,原型版本;Innogenetics)基因。比较的结果分析发现罕见的重大差异(< 1%的基码分析)。INNO-LiPA wild-type-mutant混合物比测序发现但遭受高速率的密码子杂交失败的逆转录酶。脂肪酶比测序发现更早和更频繁的瞬态混合病毒包含I84V人口,在V82A蛋白酶序列。突变M461、G48V L90M通常是瞬态和药物相关的压力。 In conclusion, direct sequencing and LiPAs give concordant results for most clinical isolates. LiPAs are more sensitive for the detection of mixed virus populations. Mutation I84V appears in minor populations in the early steps of the pathways of resistance to indinavir and ritonavir. The fact that some mutations can be found only transiently and in minor virus populations highlights the importance of a low detection limit for resistance assays.