识别phosphotyrosine蛋白质组的凝血酶激活血小板。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
马奎尔PB,魏恩KJ,哈尼DF,唐格NM,斯蒂芬斯G,菲茨杰拉德DJ
识别phosphotyrosine蛋白质组的凝血酶激活血小板。
蛋白质组学,2002年6月,2 (6):642 - 8。
- PubMed ID
-
12112843 (在PubMed]
- 文摘
-
信号级联由酪氨酸磷酸化调节正面和负面。整合素介导的血小板粘附触发信号转导级联涉及易位和酪氨酸磷酸化的蛋白质的事件,最终导致大信号复合物进行组装。在休息血小板,少量的磷酸化蛋白明显以50 - 62 kDa的分子质量和120 - 130 kDa。在人类血小板凝血酶激活,然而,有数量的大量增加酪氨酸磷酸化信号蛋白检测。这些蛋白质包括pCas (130 kDa), FAK (125 kDa),π(3)k (85 kDa)和src (85 kDa)。然而,这个列表不太可能代表所有的蛋白质的血小板活化后所发生的动态变化,据悉,更多的蛋白质仍然不明。在这项研究中,我们提出一个方法的隔离phosphotyrosine蛋白质组休息和人类血小板凝血酶激活。所有动态phosphotyrosine事件发生后的血小板凝血酶激活被免疫沉淀反应分离,使用单克隆抗体4 g10,让我们获得更高的浓度相对较低的丰富的蛋白质。结果phosphotyrosine蛋白质组被二维凝胶电泳分离。六十七个蛋白质可再生产地发现独特的凝血酶激活血小板蛋白质组相比,血小板。 We have positively identified ten of these proteins by Western blotting and matrix-assisted laser desorption/ionisation-time of flight mass spectrometry and these include FAK, Syk, ALK-4, P2X6 and MAPK kinase kinase. This proteomics approach to understanding the signalling events following platelet activation may elucidate potential drug targets for the treatment of coronary thrombosis.