正常和病理状态下人矿物皮质激素受体α和β信使核糖核酸亚型的组织特异性表达。
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Zennaro MC, Farman N, Bonvalet JP, Lombes M
正常和病理状态下人矿物皮质激素受体α和β信使核糖核酸亚型的组织特异性表达。
中华临床内分泌杂志。1997年5月;82(5):1345-52。
- PubMed ID
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9141514 (查看PubMed］
- 摘要
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矿物皮质激素受体(MR)的表达仅限于一些钠转运上皮和少数非上皮靶组织。对人类MR (hMR)基因组结构的测定发现了两种不同的未翻译外显子(1alpha和1beta)，它们交替剪接到共同的外显子2，产生两种hMR mRNA异构体(hMR alpha和hMR beta)。我们研究了hMR转录本在肾脏、心脏、皮肤和结肠组织样本中的表达，使用外显子2探针作为内控，通过与外显子1 α和1 β特异性核蛋白探针的原位杂交。在所分析的所有组织中，典型的hmr表达细胞中均检测到含有1 α和1 β的外显子mrna的特异性信号。hMR α和hMR β存在于肾脏远端小管、心肌细胞、结肠粘膜肠细胞、角质形成细胞和汗腺中。有趣的是，尽管两种异构体的表达水平几乎相同，但在醛固酮靶组织中，每一种信息的相对丰度与包含外显子2的mRNA的相对丰度有显著差异，这表明其他组织特异性转录本可能起源于选择性剪接。最后，在两名康氏和利多氏综合征患者的汗腺中，功能性高矿物皮质与hMR β表达减少相关，而在一名假醛固酮增多症患者中发现hMR亚型水平正常。总之，我们的结果表明hMR mRNA异构体的组织特异性表达差异，hMR β在钠正平衡的情况下下调，独立于醛固酮水平。