AT1受体拮抗剂厄贝沙坦在高血压中的血流动力学和生化作用。

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van den Meiracker AH, Admiraal PJ, Janssen JA, Kroodsma JM, de Ronde WA, Boomsma F, Sissmann J, Blankestijn PJ, Mulder PG, Man In 't Veld AJ，等。

AT1受体拮抗剂厄贝沙坦在高血压中的血流动力学和生化作用。

高血压。1995 1月;25(1):22-9。

PubMed ID

7843749 (PubMed视图

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摘要

我们研究了新型血管紧张素1型(AT1)受体拮抗剂厄贝沙坦对86例正常钠饮食的原发性高血压患者的血流动力学、神经体液和生化影响。根据一项双盲平行组试验，在安慰剂磨合期3周后，患者被随机分为每日一次口服AT1受体拮抗剂(1,25或100mg)或安慰剂组。随机用药1周。与安慰剂相比，1 mg剂量组24小时动态血压没有变化，25 mg剂量组下降了7.0 (4.2-9.8)/6.1 (3.9-8.1)mmhg, 100 mg剂量组下降了12.1 (8.1-16.2)/7.2 (4.9-9.4)mmhg(95%置信区间)。在任何一种剂量下，心率都没有变化。在25mg剂量下，降压效果在记录的后半段减弱，而在100mg剂量下，降压效果维持了24小时。肾素基线值与25 mg和100 mg剂量的抗高血压反应良好相关(r = .68, P < .01)。肾素在1-mg剂量时没有变化，但在25-mg剂量时增加了3 - 4倍，在给药4 - 6小时后100-mg剂量时增加了4 - 5倍。在100mg剂量下，肾素在给药24小时后仍升高两倍。AT1受体拮抗剂诱导的肾素变化与血管紧张素I和血管紧张素II的平行增加有关。 Aldosterone, despite AT1 receptor blockade, did not fall.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Irbesartan	1型血管紧张素II受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节