识别的基本精氨酸残基(s) Mg-ATP人类argininosuccinate合成酶的绑定。
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小林Isashiki Y,野田佳彦T, K, Sase M, Saheki T, Titani K
识别的基本精氨酸残基(s) Mg-ATP人类argininosuccinate合成酶的绑定。
蛋白质肛门Seq数据。1989年7月,2 (4):283 - 7。
- PubMed ID
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2788888 (在PubMed]
- 文摘
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人类argininosuccinate合成酶(屁股)活动被发现灭活等alpha-dicarbonyls 1, 2-cyclohexanedione和phenylglyoxal按照伪一阶动力学。这个失活的酶几乎完全保护Mg-ATP和部分的类似物。最强的保护作用对失活与Mg-ATP被发现,其次是Mg-ADP、AMP、腺苷和Mg-inorganic焦磷酸。这些结果表明,精氨酸残基的重要性(s) Mg-ATP绑定。我们确定最高的肽的氨基酸序列特定辐射来源于屁股被贴上[14 c] phenylglyoxal然后由溴化氰治疗。PEFYNRFKGRNDLM获得的序列,对应于残留148 - 161的氨基酸序列推断cDNA核苷酸序列由烈性黑啤酒et al。(核酸Res 11:6505 - 6512, 1983),和有一个高的序列同源性磷酸腺苷网站提出几个ATP-requiring酶。