KCNE2授予背景到心脏KCNQ1钾通道电流特征。
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Tinel N, Diochot年代,Borsotto M, Lazdunski M, Barhanin J
KCNE2授予背景到心脏KCNQ1钾通道电流特征。
EMBO j . 2000年12月1;19 (23):6326 - 30。
- PubMed ID
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11101505 (在PubMed]
- 文摘
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基因突变在HERG和KCNQ1(或KVLQT1)导致危及生命的长QT综合征。这些基因编码K(+)通道成孔与辅助子单元的子单元KCNE家庭构成两个组件,我(Kr)和(Ks),人类的心脏延迟整流电流(K)。KCNE家族包括至少三个成员。KCNE1 (IsK或貂皮)概括我(Ks)当与KCNQ1有关,而它巩固了我的振幅(Kr)同当前与HERG发生时。KCNQ1 KCNE3显著变化以及HERG当前属性。到目前为止,KCNE2 (MirP1)只有被证明能够调节HERG电流。这里我们演示与KCNQ1 KCNE2亚基之间的相互作用,导致剧烈的变化KCNQ1电流幅值和控制属性。此外,KCNE2突变也显示出其特定功能后果KCNQ1电流。KCNQ1和HERG似乎与KCNE1分享独特的交互,2和3单元。除了KCNE3,突变在所有这些合作伙伴子单元被发现为心律失常导致增加的倾向。