一个既定的钾通道由KCNQ1和KCNE3开放。
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施罗德公元前Waldegger年代,菲尔,布莱西M,带有愤怒R, R格雷格,Jentsch TJ
一个既定的钾通道由KCNQ1和KCNE3开放。
自然。2000年1月13日,403 (6766):196 - 9。
- PubMed ID
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10646604 (在PubMed]
- 文摘
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所有四个已知钾通道alpha-subunit KCNQ基因突变导致人类疾病。KCNQ1 (KvLQT1)与beta-subunit KCNE1 (IsK,貂皮)形成缓慢,我depolarization-activated钾电流(Ks)在某些形式的心律失常的影响。在这里,我们表明,小说beta-subunit KCNE3显著变化KCNQ1属性产生电流几乎是瞬时和线性依赖于电压。它还会抑制KCNQ4和HERG钾离子通道的电流。在小肠,KCNQ1和KCNE3信使rna与隐窝细胞。这本地化和药理学,voltage-dependence环腺苷酸和刺激的KCNQ1 / KCNE3电流表明这些蛋白质可能组装形成的钾通道对氯化循环AMP-stimulated肠道分泌很重要,参与分泌腹泻和囊性纤维化。