细菌beta-ketoacyl-acyl载体蛋白质合成酶作为抗菌药物的目标。

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Khandekar党卫军,龙骑士达因RA,朗斯代尔JT

细菌beta-ketoacyl-acyl载体蛋白质合成酶作为抗菌药物的目标。

咕咕叫蛋白质Pept Sci。2003年2月,4 (1):21-9。

PubMed ID

12570782 (在PubMed

]

文摘

由于病原菌的耐药性,增加一个关键需要新型广谱抗菌药物。在细菌脂肪酸合成(FAS)是一个重要的过程对细胞生存,FAS途径所涉及的酶已成为有前途的抗菌药物的目标。一些证据表明细菌凝酶是核心步骤起始和延长细菌脂肪酸合成和监管发挥关键作用的整个脂肪酸合成途径。beta-ketoacyl-acyl载体蛋白(ACP)合成酶(ka)从各种细菌物种已经被克隆,表达和纯化的大量详细的enzymological,结构和筛选研究。获得纯化内从各种细菌,随着技术的组合,包括组合化学、高通量筛选、基于晶体结构和合理药物设计,无疑将有助于发现和发展急需的强大和广谱抗菌药物。综述总结生物化学,生物物理,beta-ketoacyl-ACP合成酶的抑制特性从不同的细菌物种。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
浅蓝	3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶1	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
浅蓝	3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶2	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
浅蓝	3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合酶3	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节