细胞培养条件确定载脂蛋白CIII分泌和监管一类的人类肝癌HepG2细胞。

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Clavey V, Copin C, Mariotte MC,博热粗厚呢E, Chinetti G, Fruchart J, Fruchart JC, Dallongeville J, Staels B

细胞培养条件确定载脂蛋白CIII分泌和监管一类的人类肝癌HepG2细胞。

学生物化学细胞杂志。1999;9 (3):139 - 49。

PubMed ID

10494028 (在PubMed

]

文摘

一类是广泛使用的药物,降低血清中甘油三酸酯和增加高密度脂蛋白浓度。我们实验室最近的发现显示,一类抑制阿朴脂蛋白(apo) CIII基因表达,产生影响,解释了部分这些药物的降活动。本研究的目的是比较不同一类apo CIII基因表达的影响在人类肝母细胞癌HepG2细胞线。首先,我们证明apo CIII HepG2细胞分泌的水平是由血清控制因素而apo CIII mRNA水平不,甚至增加条件下当apo CIII分泌显著减少。十二个不同的胎牛血清批次测试在这个研究和apo CIII分泌细胞中只能检测到有三个。血清载脂蛋白上分泌的影响更加明显apo CIII而其他阿朴脂蛋白(apo E, apo B, apo还和apo AI)受到影响程度不一样。血清条件下允许apo CIII分泌,治疗peroxisome-proliferator激活受体(PPAR)α活化剂非诺贝特,二甲苯氧庚酸和王寅- 14643导致显著降低apo CIII分泌和基因表达,这一效应最为明显,王寅- 14643。PPARgamma-specific配体的活性比较,治疗糖尿病药thiazolidinedione, brl - 49653和PPARalpha配体王寅- 14643有明显的降低apo CIII分泌和基因表达激活后PPARalpha但不是PPARgamma。总之,一类抑制apo CIII人类HepG2细胞基因的表达情况,最有可能通过通过PPARgamma PPARalpha但不是。然而,这些影响只是在合适的条件下HepG2细胞培养中观察到的。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
非诺贝特	过氧物酶体proliferator-activated受体α	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
二甲苯氧庚酸	过氧物酶体proliferator-activated受体α	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节