非诺贝特和罗格列酮降低血清甘油三酯与反对对体重的影响。

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Chaput E,萨拉丁R,西尔维斯特M,埃德加广告

非诺贝特和罗格列酮降低血清甘油三酯与反对对体重的影响。

生物化学Biophys Res Commun。2000年5月10日,271 (2):445 - 50。

PubMed ID

10799317 (在PubMed

]

文摘

活化剂的过氧物酶体扩散者激活受体(PPARs)是有效的药物改善代谢异常高甘油三酯血症与糖尿病、高血糖、胰岛素抵抗和动脉粥样硬化。我们PPARalpha活化剂的药理档案相比,非诺贝特,和PPARgamma活化剂,罗格列酮,在血清参数,目标基因表达和体重增加(fa / fa)脂肪Zucker老鼠和db / db老鼠以及他们的协会在db / db老鼠。非诺贝特忠实地修改PPARalpha响应基因的表达。罗格列酮增加脂肪组织aP2 mRNA在这两个模型,同时增加肝脏酰基辅酶a氧化酶mRNA在db / db老鼠而不是脂肪Zucker老鼠。这两种药物降低血清甘油三酯然而罗格列酮明显增加体重增加而非诺贝特减少身体脂肪Zucker老鼠体重增加。KRP 297,据报道PPARalpha和伽马co-activator,也影响血清甘油三酯和胰岛素在脂肪Zucker老鼠虽然在身体体重没有变化。这些结果有助于明确区分两个不同的类药物的代谢结尾,以及相应的核受体,对血清甘油三酯产生类似的效果。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
非诺贝特	过氧物酶体proliferator-activated受体α	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节