活化蛋白激酶诱发p53-dependent代谢检查点。
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琼斯RG,塑料,博士Kubek年代,Buzzai M,μJ,徐Y,伯恩鲍姆MJ,汤普森CB
活化蛋白激酶诱发p53-dependent代谢检查点。
摩尔细胞。2005年4月29日,18 (3):283 - 93。
- PubMed ID
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15866171 (在PubMed]
- 文摘
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复制的细胞分裂是一个积极要求执行的过程只有细胞有足够的代谢资源来支持细胞群的一倍。在这里,我们表明,增殖哺乳动物细胞有细胞循环检查点响应葡萄糖的可用性。glucose-dependent检查站发生在G (1) / S边界,由活化蛋白激酶(AMPK)。这种细胞循环逮捕发生mTOR尽管氨基酸可用性和持续活跃。AMPK活化诱发p53的磷酸化丝氨酸15,这需要磷酸化发起AMPK-dependent细胞循环被捕。AMPK-induced p53激活促进细胞存活葡萄糖剥夺,和细胞经历了p53-dependent对葡萄糖代谢逮捕可迅速进入细胞周期恢复。然而,持续激活AMPK导致加速p53-dependent细胞衰老。因此,AMPK是细胞周期的细胞内在调节器坐标细胞增殖与碳源的可用性。