Lubiprostone,本地代理氯通道激活剂,在成人慢性便秘患者:一项双盲,安慰剂对照,dose-ranging研究来评估疗效和安全性。

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约翰逊摩根富林明,上野R

Lubiprostone,本地代理氯通道激活剂,在成人慢性便秘患者:一项双盲,安慰剂对照,dose-ranging研究来评估疗效和安全性。

滋养品杂志。2007年6月1;25 (11):1351 - 61。

PubMed ID

17509103 (在PubMed

]

文摘

背景:Lubiprostone,本地代理2型氯通道激活,引起肠道液体分泌。目的:评估疗效和安全性口服lubiprostone在多个剂量治疗慢性便秘。方法:129例慢性便秘患者随机接受lubiprostone(24、48或72毫克/天)或安慰剂3周。自发的排便频率(座),救援药物的使用,症状评估和不良事件(AEs)跟踪。结果:双盲期间,意思是座频率高lubiprostone组(5.1 - -6.1)和安慰剂(3.8)和整体差异具有统计学意义(P = 0.046)。在星期1座频率明显高于病人服用lubiprostone 48或72毫克/天(P < = 0.003)和第2周,三座lubiprostone剂量产生明显高于利率与安慰剂(P < = 0.020)。明显更大比例的病人服用lubiprostone 48座和72毫克/天也经历了一个第一天治疗(P < = 0.009)。最常见的AEs是恶心、头痛和腹泻。结论:座Lubiprostone提高利率剂量依赖性的方式。AEs为大多数患者所接受。 Increased AE severity at 72 mcg/day did not provide a clear risk-to-benefit advantage compared with lubiprostone 48 mcg/day, the dose chosen for subsequent Phase 3 studies.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lubiprostone	氯离子通道蛋白2	蛋白质	人类	是的	诱导物	细节