2-芳基丙酸环加氧酶抑制剂动力学谱的控制。
文章的细节
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引用
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Gupta K, Kaub CJ, Carey KN, Casillas EG, Selinsky BS, Loll PJ
2-芳基丙酸环加氧酶抑制剂动力学谱的控制。
生物组织医学化学杂志2004年2月9日;14(3):667-71。
- PubMed ID
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14741265 (PubMed视图]
- 摘要
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对非甾体抗炎药氟比洛芬和布洛芬进行修饰,试图通过COX-1改变抑制剂结合的动力学。与先前的预测相反,卤素取代基并不足以产生缓慢的紧密结合行为。氟比洛芬的羧酸部分转化为酯或酰胺取消了缓慢的紧密结合行为,无论卤化状态。
引用本文的药物库数据
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 布洛芬 前列腺素G/H合成酶1 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Tiaprofenic酸 前列腺素G/H合成酶1 蛋白质 人类 是的抑制剂细节