2-芳基丙酸环加氧酶抑制剂动力学谱的控制。

文章的细节

引用

Gupta K, Kaub CJ, Carey KN, Casillas EG, Selinsky BS, Loll PJ

2-芳基丙酸环加氧酶抑制剂动力学谱的控制。

生物组织医学化学杂志2004年2月9日;14(3):667-71。

PubMed ID
14741265 (PubMed视图
]
摘要

对非甾体抗炎药氟比洛芬和布洛芬进行修饰,试图通过COX-1改变抑制剂结合的动力学。与先前的预测相反,卤素取代基并不足以产生缓慢的紧密结合行为。氟比洛芬的羧酸部分转化为酯或酰胺取消了缓慢的紧密结合行为,无论卤化状态。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
布洛芬 前列腺素G/H合成酶1 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
Tiaprofenic酸 前列腺素G/H合成酶1 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节