假定的结合蛋白的特性和分子克隆heparin-binding增长因素。
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吴DQ,菅直人可,佐藤GH, Okamoto T,佐藤JD
假定的结合蛋白的特性和分子克隆heparin-binding增长因素。
生物化学杂志。1991年9月5日,266 (25):16778 - 85。
- PubMed ID
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1885605 (在PubMed]
- 文摘
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小说17000 heparin-binding蛋白质先生从培养基纯化受制于人类表皮样癌A431细胞。这种蛋白质,指定HBp17发现绑定heparin-binding多肽生长因子HBGF-1和HBGF-2共价,可逆的方式。除了HBp17发现抑制HBGF-1和HBGF-2的生物活性。绑定和失活的HBGF-1和HBGF-2 HBp17被肝素废除。全身1163 -碱基对HBp17 cDNA克隆和测序用聚合酶链反应技术。HBp17的推断主要结构由234个氨基酸组成包括五个部分的每个肽序列获得蛋白水解纯化HBp17的碎片。编码的蛋白质包括分泌33-residue n端信号序列和一个潜在N-linked糖基化的网站。没有发现与任何已知的蛋白质同源性的推导HBp17的主要结构。HBp17 mRNA的表达被发现优先发生在正常的人类角质细胞和鳞状细胞癌。这种HBp17基因表达模式表明,这对于HBGFs结合蛋白1和2有鳞状上皮细胞的生理作用。