证据tumoral免疫抵抗机制基于色氨酸的吲哚胺降解2,3-dioxygenase。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Uyttenhove C, Pilotte L, Theate我Stroobant V, Colau D,有土豆的N,恩T, Van den Eynde BJ
证据tumoral免疫抵抗机制基于色氨酸的吲哚胺降解2,3-dioxygenase。
Nat地中海。2003年10月9日(10):1269 - 74。Epub 2003年9月21日。
- PubMed ID
-
14502282 (在PubMed]
- 文摘
-
T淋巴细胞增殖逮捕暴露于色氨酸短缺时,可由吲哚胺2,引发3-dioxygenase (IDO),胎盘表达和酶催化色氨酸退化。在这里,我们表明,大多数人类肿瘤持续表达的语言。我们也观察到,IDO的表达通过免疫原性小鼠肿瘤细胞可以防止他们拒绝preimmunized老鼠。这种效果是伴随着缺乏特异性T细胞在肿瘤部位的积累,可以部分恢复全身治疗的小鼠的抑制剂、没有明显的毒性。这些结果表明,癌症患者的治疗性疫苗的功效可能提高了伴随政府被罩的抑制剂。