FKBP的解决方案结构rotamase酶和受体吸收FK506和雷帕霉素。
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Michnick西南,Rosen可,女贞路TJ Karplus M,施赖伯SL
FKBP的解决方案结构rotamase酶和受体吸收FK506和雷帕霉素。
科学。1991年5月10日,252 (5007):836 - 9。
- PubMed ID
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1709301 (在PubMed]
- 文摘
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Immunophilins,复杂的免疫抑制配体时,似乎抑制信号转导途径,导致胞外分泌和转录。其中一个的解决方案结构,人类吸收FK506雷帕霉素结合蛋白(FKBP),已由核磁共振(NMR)决定的。FKBP有以前反平行的β褶板折叠拓扑结果在穿越小说循环和产生一个大型腔由一系列保守的芳香族残基排列;这个空腔作为rotamase活性部位和drug-binding口袋里。还有其他重要的结构特点(如突出带正电的循环和一个明显灵活循环)可能参与FKBP的生物活性。