当前状态的旧和新嘌呤核苷类似物治疗淋巴增殖性疾病。
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可观的T, Korycka Lech-Maranda E,可观的P
当前状态的旧和新嘌呤核苷类似物治疗淋巴增殖性疾病。
分子。2009年3月23日,14 (3):1183 - 226。doi: 10.3390 / molecules14031183。
- PubMed ID
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19325518 (在PubMed]
- 文摘
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在过去的几年里越来越多的新的细胞毒性特工活跃在血液恶性肿瘤的治疗已合成,成为可用于体外研究或临床试验。其中抗肿瘤的药物的类属于嘌呤核苷类似物组(PNAs)扮演重要的角色。三个人:pentostatin (DCF), cladribine (2-CdA)和氟达拉滨(FA)是食品和药物管理局(FDA)批准血液恶性肿瘤的治疗。最近三个小说PNAs: clofarabine (CAFdA) nelarabine (ara-G)和forodesine (immucillin H, bcx - 1777)已经合成并引入临床前研究和临床试验。这些代理似乎有用的主要人类t细胞增生性疾病的治疗,目前在淋巴恶性肿瘤进行临床试验。然而,也有一些研究表明这些药物在b细胞恶性肿瘤的作用。本文将总结目前知识有关的作用机制、药物性质、临床活性和毒性的PNAs接受用于临床实践,以及新药剂可用于临床试验。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 氟达拉滨 DNA聚合酶α催化亚基 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 氟达拉滨 Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物反应
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反应 细节 细节