隔离的两个人类细胞质cysteinyl-tRNA合成酶的互补编码功能。

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戴维森E, Caffarella J, Vitseva O,侯YM,国王议员

隔离的两个人类细胞质cysteinyl-tRNA合成酶的互补编码功能。

生物化学杂志。2001年3月,382 (3):399 - 406。

PubMed ID
11347887 (在PubMed
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Cysteinyl-tRNA合成酶催化其同源tRNA添加半胱氨酸。可用的真核序列这种酶包含几个缺席细菌的插入序列。获得洞察细菌和真核形式之间的差异,我们之前研究了大肠杆菌cysteinyl-tRNA合成酶。在这项研究中,我们试图克隆和表达人类细胞质cysteinyl-tRNA合成酶的全长基因。尽管人类的基因编码酶被描述,预测蛋白质序列,由638个氨基酸组成的,缺乏与其他真核carboxyl-terminus酶的同源性。这表明进一步的调查是必要的,以获得人体酶的序列。这里我们报告一个孤独的全长cDNA,编码748个氨基酸的蛋白。预测蛋白质序列显示相当大的相似性与其他真核cysteinyl-tRNA carboxyl-terminus合成酶。我们还发现,大约20%的信使rna编码所包含的细胞质cysteinyl-tRNA合成酶的插入8基地3 mRNA的编码区。这之间插入来自一个可变剪接的最后两个外显子基因。 The alternative splicing alters the reading frame and results in the replacement of the carboxy-terminal 44 amino acids with a novel sequence of 22 amino acids. Expression of the full-length and alternative forms of the enzyme in E. coli generated functional proteins that were active in aminoacylation of human cytoplasmic tRNA(Cys) with cysteine.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
半胱氨酸 半胱氨酸- tRNA连接酶,胞质 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
多肽
的名字 UniProt ID
半胱氨酸- tRNA连接酶,胞质 P49589 细节