核心信号通路在人类胰腺癌揭示了全球基因组分析。
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琼斯年代,张X,帕森斯DW,林JC,马克瑞RJ Angenendt P, Mankoo P,卡特H, Kamiyama H,港务局,香港SM,傅B,林太,卡尔霍恩,Kamiyama M,沃尔特·K Nikolskaya T, Nikolsky Y,哈J,史密斯博士,伊达尔戈M,浸出SD,克莱因美联社,贾菲EM,郭金M, Maitra, Iacobuzio-Donahue C, Eshleman JR Kern SE, Hruban RH, Karchin R,帕帕多普洛斯N, Parmigiani G, Vogelstein B, Velculescu VE、从事千瓦
核心信号通路在人类胰腺癌揭示了全球基因组分析。
科学。2008年9月26日,321 (5897):1801 - 6。doi: 10.1126 / science.1164368。Epub 2008年9月4。
- PubMed ID
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18772397 (在PubMed]
- 文摘
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目前有几个治疗胰腺癌患者的选择,和新见解迫切需要这种致命疾病的发病机理。为此,我们进行了全面的遗传分析24胰腺癌。我们首先确定23219年记录的序列,代表了20661个蛋白编码基因,在这些样本。然后,我们寻找纯合必威国际app子缺失和放大肿瘤DNA通过使用微阵列包含调查大约10(6)单核苷酸多态性。我们发现胰腺癌包含平均63基因改变,大多数的点突变。这些改变定义一组核心的12个细胞信号通路和流程,每一个67年的转基因肿瘤的100%。这些肿瘤的转录组分析下一代sequencing-by-synthesis技术提供独立的证据的重要性,这些途径和过程。我们的数据表明,转基因只核心途径和监管流程变得明显,一旦编码区域的基因组分析了深度。这些核心通路的失调和过程通过变异可以解释胰腺肿瘤发生的主要特性。